SE-ATLAS

Primäre Knochendysplasie mit progressiver Ossifikation von Haut, Skelettmuskeln, Faszien, Sehnen und Ligamenten Kampomelie Typ Cumming Venöse Fehlbildung, intraossäre primäre Knochendysplasie, primäre Osteogenesis imperfecta Typ 4 Akroosteolyse, idiopathische phalangeale Familiäres ossifizierendes Fibrom Osteochondrose Adamantinom Osteomalazie, onkogene Schwere laterale Tibiaverkrümmung-Kleinwuchs-milde Scapula alata-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Syndrome des otopalatodigitalen Spektrums Primäre Knochendysplasie mit Mikromelie Osteogenesis imperfecta Typ 5 Maffucci-Syndrom Epiphysiolyse der Hüfte Kongenitale Verkrümmung der Röhrenknochen-Kleinwuchs-Dolichomakrozephalie-okulärer Hypertelorismus-Syndrom Fehlbildung des Verdauungstrakts Chondromyxoidfibrom Neuralrohrdefekt Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung Dysostose Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie Dysplasie, spondylometaphysäre Osteogenesis imperfecta Dysostose mit Extremitätenanomalie als Hauptmerkmal Knochenkrankheit, seltene Ziliopathie mit vorwiegend skelettaler Beteiligung Knochenzyste, solitäre Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung, nicht-syndromale Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung, syndromale Dysplasie, metaphysäre Dysplasie, epiphysäre multiple, mit Pseudoachondroplasie Dysplasie, kampomele Anorektale Fehlbildung, syndromale Dysplasie, spondylodysplastische Dysplasie, akromesomele Dysplasie, akromele Kampomele Dysplasie und verwandte Krankheiten Dysplasie, mesomele und rhizo-mesomele Primäre Knochendysplasie mit multiplen Gelenkdislokationen Anorektale Fehlbildung, nicht-syndromale Fehlbildung von Canalis neurentericus, Rückenmark und Wirbelsäule Dysplasie, dünner Knochen Gastroduodenale Fehlbildung FGFR2-abhängige Dysplasie mit gekrümmten Knochen Chondrodysplasia punctata Gefäßknochensyndrom, kongenitales Fehlbildung, intestinale Primäre Knochendysplasie mit erhöhter Knochendichte Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt Primäre Knochendysplasie mit erniedrigter Knochendichte Osteolyse, primäre Syndrome de délétion 22q11.2 Maladie lysosomale avec atteinte osseuse Dysplasie cleido-crânienne et défaut d'ossification du crâne isolé Maladie d'Ollier Dysplasie osseuse primaire avec développement anarchique d'un élément du squelette Dysostose vertébrale ou costale Dysostose craniofaciale Dysostose rotulienne Syndrome angio-ostéo-hypertrophique Syndrome de Sagliker Dysplasie kyphomélique Craniosynostose Syndrome de petite taille-âge osseux avancé-arthrose précoce Ostéochondrite disséquante familiale Syndrome OSLAM Ostéochondrite disséquante Chondrodysplasie létale Maladie de Blount Sarcome osseux Syndrome hypertrophique de Kosaki Duplication rectale Polykystose rénale autosomique dominante Maladie des exostoses multiples Polykystose rénale autosomique récessive Malformation anorectale Nanisme parastremmatique Malformation non syndromique du diaphragme ou du thorax Malformation de l'oesophage Ostéogenèse imparfaite type 1 Syndrome de Stüve-Wiedemann Syndrome de Weismann-Netter-Stuhl Défaut de fermeture du tube neural Ostéonécrose Syndrome de Klippel-Trénaunay inverse Pseudoarthrose congénitale de la clavicule Maladie de Gorham-Stout Ostéoblastome Syndrome de sténose médullaire diaphysaire-tumeur osseuse Ostéogenèse imparfaite type 2 Tumeur osseuse rare Syndrome angio-ostéo-hypotrophique Ostéogenèse imparfaite type 3 Nécrose avasculaire Naevus pigmentaire congénital géant Mélanocytose neurocutanée